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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见,我们放,以保持天平内部的干燥,放啊,规范要求放,可能也成惯例了吧,至于能不能发挥理想上的效果(因为天平不密闭)就不得而知,不过这个对湿度可以有指示性作用
2010年12月27日发布人:分析工
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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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[size=2][font=Verdana]我们的仪器室GC6890N-MS5975M,使用几次打开发现,衬管里面有红色的固体颗粒,有一些像上面的密封垫,不知道还有人出现这种状况吗?一起讨论下,对检测结果有什么影响,以及如何
2014年12月19日发布人:仙客来
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用柱层层析硅胶,常用规格100-200目(粗的),200-300目(细的)
铺板子用薄层层析硅胶,型号有:G、GF254(常用)、H、HF254;规格常用“60型”,一般过柱常用的是200-300目的,其次是100-200目的,再就是
2011年11月22日发布人:danning2006
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各位朋友,我用硅胶制备柱层析,用的是1.5*30cm的柱子,等我加上硅胶(100-200目)之后,流速变得很慢,一分钟也就5滴左右。请问下,这是什么原因?有什么办法可以解决吗?,可以用空气泵加压呀~也可以换目数小的硅胶试试,硅胶
2011年09月03日发布人:lixiongli0805
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?,变色硅胶要保持蓝色,最好每周用小毛刷刷一下天平里面。或者用酒精擦拭。使用前预热半小时,用稳压电源。关闭门窗,避免流通空气影响电子天平。越精密的天平越要注意。,最好放
主要就是保持天平室干燥
希望
2015年02月04日发布人:舞疯
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都洗脱下来后 还要用初始洗脱剂进行洗脱(这样才不改变柱子最初的极性)。
2,这样的柱子是不是说明拖尾比较严重呀?要怎么办才好呢,硅胶都是一次性的。没见谁重复利用过。你可以试验后分享一下。你的柱子不是拖尾。红色部分不能说明分离效果,甚至可能
2015年10月19日发布人:落叶无声